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Hace 9 años fui diagnosticada con #endometriosis después de años creyendo que mi dolor menstrual era normal, seré breve ya esto lo he contado antes, tenía 19 años y una anomalía en mi ciclo menstrual acompañado de un dolor en lo que es mi ovario derecho me hicieron visitar al médico, quien de inmediato se daría cuenta que en mi ovario se alojaba un tumor y había que operarlo casi que de inmediato, desde ese día en ese consultorio medico empezó mi lucha contra una enfermedad de la cual se desconoce causa y de la cual no se tiene cura, una enfermedad que si bien no te mata a cambio te va robando de a poco las ganas de vivir, un enfermedad crónica que viene acompañada de dolor, incomprensión, depresión, otras anomalías que de repente surgen, de muchas visitas al doctor y la duda para muchas de sí algún día puedan crear más que dolor, vida dentro de un útero en agonía, hoy alzó la voz como una más, una de cada diez. La endometriosis es una enfermedad real, aqueja a cientos de mujeres en edad reproductiva al rededor del mundo. No están sola, somos millones unidas en esta lucha diaria, hoy más que nunca digo YO TENGO ENDOMETRIOSIS PERO ELLA NO ME TIENE A MI. Puedes encontrar mas en mi blog en facebook CAMINANDO CON ENDOMETRIOSIS www.facebook.com/caminandoconendo ENDOMETRIOSIS: Parte 1 noise.cash/post/8vw25zqb0q7mw Parte 2 noise.cash/post/wrj5rqxfm2vj0 Parte 3 noise.cash/post/7vg95krdj82gq Parte 4 noise.cash/post/r3w7vn8b5q8r4 Parte 5 noise.cash/posk4

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