Criar a un niño "diferente". Cuando entre aquí a Noise comente que una de mis intenciones era compartir vivencias y sentimientos que causa criar a un niño que no está en la "media". Es decir, que no entra en los estándares de "normalidad", y conlleva otros tipos de trabajo. Como muchos saben tengo una niña con Sindrome se Down, muchas veces eh relatado sobre ella y su crianza, y hoy, para no ser menos, ni dejar atrás una de mis ideas del uso de mis post, vengo a contarles algo que siento , y sentí, sobre ella hace poco. Muchos saben, pero otros no, que Mía no habla. Al inicio de este año estaba centrada en el "ya lo hara", y es que muchos niños de su edad aún no hablaban. Pero con el paso de los meses, y de sus 3 años, comencé a frustrarme. Me di cuenta de esto cuando al retirar a Mimi del colegio la maestra me dice tiene que ir mañana disfrazada de su personaje preferido de los cuentos que ella les lee, y yo le dije "decime cuál ves vos es , porque sabes que preguntarle a ella que leen o cual es va a ser en vano", y es así. Veo salir a sus compañeros, misma edad, y a sus papas preguntarles "jugaron?" , "que hicieron con los globos?", " te divertiste ?" ... y así mil preguntas, que sus niños si saben responder. En mi caso, si bien las hago, no recibo respuesta, no responde mucho , y si dice "si " o "no" realmente la mayoria de las veces, no se si es adecuada la respuesta a la pregunta. Es difícil comunicarse con ella, por más que establecimos, bah ella estableció, un sistema de gestos , que traducimos y "entendemos" , nos sirve para que ella nos señale que es lo que "quiere", pero para expresar que hizo o que siente mucho no le sirve. Y ella se frustra, y grita, porque se da cuenta no la entendemos, básicamente se enfurece . Y se entiende, debe ser horrible no poder comunicarse, pero esa frustración se está pasando a mi, quiero entenderla!, quiero poder preguntarle que hizo en la escuela!, quiero poder preguntarle de que quiere disfrazarse! O no asumir cual es su dibujo animado favorito por la fiesta que haga al verlo.... quiero saber si realmente le gusta lo que come, o si quiere vestirse o tomar lonque le doy. Entenderla y a su vez poder "conocerla más ", pero es algo que esta fuera de mi alcance. Claro que va a terapeutas, estimuladores y en casa tiene la estimulación, pero lo hará cuando pueda . No tengo derechoa frustrarme, es peor , claramente para ella, pero me frustró. Me frustro, aveces me entristece, aveces anhelo tanto que eso mejore. Pero bueno , es algo que yo sabía sucedería, que en algun punto Mía sería diferente, costaría más, y tengo aprender a soltar. No frustrarme, y entender, porque obviamente si me afecta es que aún no lo procese, entender que Mía no puede aún hacerlo , pero seguro en algún momento lo hará. Yo creo , que más que nada, lo que me frustra es el sentido de hacer TODO lo posible, lo que te dicen los médicos, y estimuladores, y no lograrlo. El sentirse insuficiente, no capaz de ayudarle, y también el enojo hacia uno mismo por no poder no sentirse mal por ello.
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4 comments
Amiga no te sientas triste. Tienes un bebé especial, llegará el momento que te diga todo, solo ten más paciencia, busca que hace tu pequeña que no hagan los demás, seguro encuentras el consuelo que tanto necesitas. Encuentra ese amor dulce que de seguro te da a diario. Ahora mismo todo lo que digamos nosotros puede ser en vano, el dolor y posible vacío que sientes solo pensaras que lo puede llenar una palabra salida de la boca de tu hijo. Pero ten seguro que lo especial de tu nene no lo pone las palabras. Ojalá pronto te lea con ese ánimo más elevado
No debe ser para nada fácil tu situación, quisiera poder decir que te entiendo pero estoy muy lejana a eso, nunca he tenido interacción con un niño con síndrome de down para por lo menos saber que se siente. Lo que si puedo decir es que Dios no nos pone pruebas que no podemos superar, trabaja tu paciencia, tu fortaleza, tu bienestar, y tu tranquilidad, al estar tú bien, le transmitiras toda esa vibra y podrás ayudarla a que no se frustre
No es para menos y la verdad que es algo que debe frustrarlas a las dos, te aconsejo que tengas paciencia y que poco a poco con la ayuda de los especialistas puedan encontrar la mejor manera para comunicarse y mejorar su relación en ese sentido, no hay nada imposible para Dios solo ten fe y confianza y ya verás que todo muy pronto mejorará con la pequeña Mia.
Realmente siempre he admirado a todos los padres con niños con discapacidad... Es una tarea de mucho esfuerzo y dedicación... Mis mejores energías para ti y tu hija. Qué los días venideros sean mejores, mucha fuerza 💪.